离子交换层析（离子交换层析的主要原理是利用物质）

本文目录一览：

1、吸附层析这种层析的原理是利用吸附剂的吸附作用，根据吸附剂与被吸附物之间的相互作用力不同进行分离。常见的吸附剂包括硅胶、氧化铝、活性炭等。

2、◆按层析的机理划分：吸附层析、分配层析、离子交换层析、凝胶过滤层析、亲和层析等。吸附层析：利用吸附剂表面对不同组分吸附性能的差异，达到分离鉴定的目的。

3、疏水相互作用层析根据吸附物质表面疏水性的不同，利用与疏水层析介质疏表面可逆的相互作用来实现分离。凝胶过滤层析根据分子通过凝胶填料大小不同对其进行分离。

1、离子交换层析（Ion Exchange Chromatography简称为IEC）是以离子交换剂为固定相，依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法。

2、基本原理离子交换层析法（ion exchange chromatography，简称IEC）是从复杂的混合物中，分离性质相似大分子的方法之一，依据的原理是物质的酸碱性、极性，也就是所带阴阳离子的不同。

3、解释：离子交换层析(ion-exchange chromatography，IEC) 是在生物大分子提纯中得到最广泛应用的方法之一。离子交换层析分离蛋白质是根据在一定pH 条件下，蛋白质所带电荷不同而进行的分离方法。

4、离子交换层析法是从复杂的混合物中，分离性质相似大分子的方法之一，依据的原理是物质的酸碱性，极性，所带阴阳离子的不同。

5、离子交换层析是利用离子交换剂与溶液中的离子之间的相互作用力不同进行分离。常见的离子交换剂包括磺酸型离子交换树脂、羧酸型离子交换树脂等。亲和层析亲和层析是利用生物分子之间的特异性亲和力进行分离。

可以去除碱性离子。在使用过程中，树脂会吸附这些离子，导致树脂的交换容量降低，稀氯化氢可以将这些离子从树脂上洗脱，恢复树脂的交换容量。

排除其他阴离子的干扰，保证结果准确。因为其他离子跟Ag+也能产生白色沉淀，例如Ag2COAg2SO4都是白色，但这些沉淀都溶於HNO3唯独AgCl不溶。向溶液中加入稀硝酸酸化。向溶液中加入硝酸银溶液。

可以试用氯型阴树脂可以吸附强酸根阴离子，即硫酸根和硝酸根，而不会交换氯离子和碳酸根离子，然后再用盐碱混合液洗脱再生投用，如果不行，可以追问。

离子交换层析法是从复杂的混合物中，分离性质相似大分子的方法之一，依据的原理是物质的酸碱性，极性，所带阴阳离子的不同。

离子交换层析的原理是基于离子交换反应。离子交换反应是指在一定条件下，两种离子之间发生交换的化学反应。离子交换反应通常发生在离子交换树脂上，离子交换树脂是一种具有离子交换功能的高分子材料。

首先了解一下离子交换层析的原理，离子交换层析是用离子交换剂作固定相，利用它与流动相中的离子能进行可逆的交换性质来分离离子型化合物的层析方法。

亲和层析是通过层析介质表面键合的配基与目标物质特异性吸附，然后非目标物流穿，再改变流动相是目标物质的特异性吸附消失，从而达到纯化目的。

两种层析介质都可以分离出蛋白质。分离效果除了与目的蛋白本身特性有关，也与不同杂质所具有的不同特性有关。哪个效果好，不能一概而论。

理论上来说离子交换层析可以用来分离所有的蛋白质，但亲和层析只能分离能和其特异性结合或者说带tag的蛋白质。从实际应用来说，离子交换层析不可能能用来分离所有的蛋白质。这是因为其分辨率没有办法达到分离所有蛋白质。

浓度低的话可以先亲和，减小体积。然后离子交换，最后分子筛，顺便除盐。但离子交换下来体积不能太大。否则就要先分子筛了。

1、依据生物活性物质分子本身的理化特性，如溶解度、带电性、大小、挥发性等进行分离纯化，植物的活性物质的提取多采用：溶剂法、水蒸汽蒸馏法、超临界二氧化碳提取分离法、萃取法。分离多用硅胶柱色谱法。

2、根据生物分子的带电性，可以使用离子交换色谱技术来纯化。离子交换是通过电荷间的相互作用进行分离，特别适用于分析电离或能电离的化合物。

3、常用的蛋白质纯化方法有离子交换色谱、亲和色谱、电泳、疏水色谱等等离子交换色谱：蛋白质和氨基酸一样会两性解离，所带电荷决定于溶液pH。pH小于pI时蛋白质带正电，pH大于pI时蛋白质带负电。